Чему вы научитесь
- Отличать ДКИ по целям и применяемым стандартам
- Будете знать, какие этапы входят в доклиническую разработку
- Как выбрать правильные объекты для исследований
- Как планировать исследование токсичности про однократном и многократном введении и исследование фармакологической безопасности
- Правилам и нюансам подготовки отчета о ДКИ по правилам GLP
О курсе
Курс подготовлен для формата самостоятельного изучения, содержит короткие лекции до 11 минут с текстовыми пояснениями и промежуточными тестами.
Программа суммирует актуальные данные со многих учебников и сэкономит ваше временя для ознакомления с ключевыми особенностями доклинических исследований на самом современном уровне.
В лекциях есть прямые ссылки на рабочие гайдлайны на текущие стандарты и практические схемы реальной практики - критический минимум для работы в фармсекторе как на начальных позициях, так и для горизонтальных карьерных переходов.
После прохождения курса у вас будет устойчивое понимание того, как проводятся исследования, какие гайды и нормативы регулируют стандарты проведения исследований в России и за рубежом, какие нюансы есть при выборе доз, объектов исследований и как правильно готовить отчет о регуляторном исследовании по правилам GLP.
Для кого этот курс
Начальные требования
Курс предназначен для широкого круга слушателей.
Наши преподаватели
Программа курса
Сертификат
Что вы получаете
- Навыки и знания, востребованные на рынке в фарме, а также в научных лабораториях бюджетных организаций
- Ссылки на гайдлайны и рабочие стандарты от практиков, которые в них ориентируются уже много лет
- Достаточное представление о процессах проведения доклинических исследований для планирования дальнейшего профессионального развития в этой области